编辑的基因减缓了发展的肌萎缩性脊髓侧索硬化症的小鼠
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<认为无法治愈的退化性疾病叫做肌萎缩性脊髓侧索硬化症(也称为卢*格里克症和卢*格里克症)设法缓慢下来，通过编辑的基因实验室老鼠。 第一时间患有这种疾病，其中的着名科学家出现了微小的，但仍然希望有一天会有个"神奇药片"，可以改变他们生活得更好。 因为技术是每年医学开辟了新的机会，以前似乎是科幻小说.
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<肌萎缩性侧索硬化成为广为人知，不仅对霍金，但后着名的病毒的运动，以支持提高认识有关的疾病。 当然，你还记得如何在2014年，整个互联网上充斥的冰桶挑战的影片在哪个名人喜欢VIN Diesel，马克*扎克伯格，比尔*盖茨和美国总统奥巴马已经推翻了上的冰水的水桶具有挑战性的其他人。 所有参与者被转移到基金的研究疾病的10美元。 在结束时，该运动帮助提高了超过40百万美元，使得可以进一步研究这种疾病。
<研究人员从加利福尼亚大学伯克利在杂志上发表的他的实验结果在实验室老鼠与人类基因突变SOD1，负责大约20%的情况下的继承的肌萎缩性脊髓侧索硬化症。 编辑使用医Cas9基因被送到运动神经元的脊髓鼠使用腺相关病毒的病毒，几乎完完全全安全的人。 蛋白质作出削减的权领域的基因组，在这之后的细胞被埋在这些新的空间，免费从一的突变基因。
<进行基因编辑实验室老鼠平均寿命的一个月时间比其他人，这是一个非常好的结果，鉴于这一持有人的突变基因没有生活时间超过4个月。 这种疾病的症状BASS这小鼠发达国家明显比较缓慢。 科学家自己认识到，这是当然，这并不意味着他们发现了100%的治愈的疾病。 然而，该技术的基因编辑的第一次这么给他们带来了战胜这种疾病。
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