の死脳細胞を停---スパイダーヴェノム
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の一部の神経変性疾患、中枢神経系疾患の活動の受容体は、脳がこれらの変化は正しいのかにすることにより、関連する疾患です。 そのことにより、版のニューロンでは、送られた国際研究グループの学生が参加しました。 していくことが、ポイズンスパイダー crporateます。
この研究のためのグルタミン酸受容体です。 これは、論理的に、活性化し、体内の効果によりグルタミン酸を加えての特別なタンパク質やショッピングセンターのイオンチャネルは、透過に対して積極的に多価イオンです。 この結果は、外観の電位に適用されるすべての過程において、神経細胞です。 一部の中枢神経系疾患の過剰活性化のグルタミン酸受容体です。 特定のリスクこの場合の受容体を実施しているとカルシウムが大量に導細胞死（結果として起の過程でアポトーシス)です。 そのために開発された物質のブロックのグルタミン酸受容体、カルシウムチャネルは、非常に重要な課題です。
その作品を研究しての構造の受容体の決定に関する法律が異なる三つの化合物は、最初の毒は、既に述べたようにスパイダー crporate(Argiope lobata)およびその類縁体の合成する。 各構成部品は、いわゆる"頭部"や"末尾"のです。 述べたように、参加者は、アレクサンダー Sobolewski、MIPT、研究員コロンビア大学では、
"これらの受容体拮抗剤に浸透し、受容体の場合には後者が開設は、アクションのグルタミン酸がとっては積極的にテールの狭い負の電荷のイオンチャネルです。 碁チャンネルブロッカーなでヘッドにこだわった内部の空洞部の受容体になりました。
このクモ毒素および合成医薬品を選択的にブロックその受容体は、多くのカルシウムです。 しかし、彼らに影響を及ぼすものではない受容体が発見されるカルシウムの参加しないます。 このように、薬剤に基づくスパイダーヴェノム行動できるだけ影響の受容体には影響しない操作の健康の一部の神経細胞の脳内です。 得られた情報を使用できる治療のための条件などの筋萎縮性側索硬化症、てんかんおよび細胞死はアルツハイマー病やパーキンソン病です。
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