古典の脳の中の神経細胞間違っていた
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人間の脳を含む約86億個の神経細胞（ニューロンです。 それぞれの神経細胞に接続し、他の細胞形成の兆接続します。 の場所の二つの神経細胞や神経細胞と、信号受信部位の細胞のシナプスです。 これらのシナプス伝達は神経刺激します。
科学のすべてのことで知られています。 科学者は、百年以上前からそれぞれのニューロンの作品として、励起要素となります。 内で蓄積受信は、電気信号によりそれがある閾値のニューロンの発生を送の短い電気パルスに多数の店舗の状態を維持する。 その端膜の付属肢–spineます。 これらの状突起に送信パルスです。 時の状突起のニューロンの状突起の形成、シナプスです。 ただ、このことは一種類があります。 シナプスにも、おう樹状突起および団体の神経細胞となる。
しかし新しい研究が行ったイスラエルの専門家からの大学のBar-Ilan出版学術雑誌、自然debunksのクのニューロンです。
1907年、フランスの脳科学者ルイスLapik提案モデルの電圧の樹状突起スパイン--神経細胞の増加の蓄積電気信号をつくりだすものです。 ときに、一定の高い、ニューロンに応答するバーストの活動、その電圧がリセットされます。 また場合にはニューロン（神経細胞な収集した""強力な電気信号で送信しない、インパルスします。
次の百年、神経科学習の脳細胞は、このモデルです。 しかし、この枠組みにはドップラー効果を用いた実験研究者とLapikしたが、まったく違います。
のスキームの神経細胞としてexcitable台合計(左画像）、感度の右、左、下部(右)
研究者がそれぞれのニューロン動作しませんのコレクションとしてexcitable要素です。 実際、その樹状突起スパイン--行動できるとは異なります。 ものすごく大雑把にいえば、"left"および"right"樹状突起なお待ち蓄積信号のための要約を生成するための勢います。 逆に、それぞれが作品に反対方向を完全に異なる衝動です。
"この結果を新しい実験設備は、原則として、これらの結果を観測することができる技術を使用から存在した1980年-iesます。 信仰の科学的発見が数百年前のこの遅れ"の作所教授井Kanterます。
研究者が研究することに決めたのは、自然の神経インパルスはスパイクの電気活動です。 一つの実験はニューロン（神経細胞に異なる当事者は、応用電気を流し、別の実験では、研究者の効果が複数入力信号です。
な知見を得ることができたことを示す方向の受信信号に大きな影響を与えうの応答性ニューロンです。 例えば、弱い信号"左"、弱い信号を右ニューロンは全な対応をパルスします。 しかし、場合には、当事者を受け、より強力な信号でも、その反応のニューロン（神経細胞）です。
によるキャンターが必要で放棄して伝統的なアイデアを再調査する機能の脳細胞ます。 まずは極めて重要なのは、自然の神経変性疾患です。 おそらくは神経細胞はないとの差別化"""左右"の原点であるとの認識の起源のこれらの疾患です。
新規の実験も問われる方法は"ソーの背骨"の使用による数百人の研究グループは世界中です。 方法を測定活動から多くの神経細胞が、その他の前提としても、今後は正式に推奨されていません。
ただし、優先順位の神経科学者にしているのか神経細胞は"仕分け"に着信信号を基礎としてその"意見"です。 また、著者おいて実施した実験であるため、一つの神経細胞と錐体神経細胞です。 も梨型をした星状、粒状、スピンドル形状です。
のほか、医療応用にも大きな利益を得るの範囲の開発をより洗練された人工ニューラルネットワークの研究者は言う。
以上
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