新錠することはできませんのがん細胞""自分のこと
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がんなに少なくとも危ないくという極めて安定した高い能力を癒した後も、極めて厳しい。 その場合奪うのがん細胞の"賞与"すか？ このアプローチができるようになることを耐用します。 そのような方法が開発した科学者は、イギリスからの新しい医薬品錠剤の形をします。
新薬との共同で開発した研究者、研究所からのシクリック、オックスフォード大学を目指した腫瘍細胞の脆弱性が存在します。 この種類のがん（特にがんの過半数の腸）の開発が不足して特定のタンパク質はAhR—換炭化水素受容体(arrowy炭化水素受容体）にします。 と置き換えることは非常に適した物質I3C—インドール-3-Carbinol(インドール-3-carbinolます。 による著者氏Amina、明治
"を検討したマウスが得られないまたは有効化のAhRは、腸管で見ることも容易であることを開発の炎症腸る進行がんになります。 だがその食事を追加I3Cは、がん進展制御研究所腫瘍遺伝いをします。 また、もの翻訳があるという患者さんのがんマウスに食I3Cの低下を招くことがんの発症を減らサイズの腫瘍は、多面的機能は伝統的な治療になりました。
後に"交換"のその他のタンパク質を低減する能力の腫瘍細胞の自己再生の増加は、脆弱性および透過性の細胞膜ます。 これにより、腫瘍が脆弱な電波-化学療法に至ることができるというのもどちらかく少ない投与量で、少る健康な組織を傷つけ、又はその同じ量の処理がより有効になります。
以上
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