Gli scienziati hanno creato un nuovo e rivoluzionario strumento per l'editing dei geni
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La Famosa tecnologia che consente di apportare modifiche al genoma di organismi superiori, compreso l'uomo, è diventata una vera e propria rivoluzione nel campo della genetica e aprì di fronte a scienziati praticamente infinite possibilità di sperimentazione. Proprio su di lei stanno scommettendo nella speranza un giorno di sconfiggere malattie come il cancro, l'HIV, le malattie genetiche ereditarie e molti altri. Tuttavia CRISPR/Cas9 non uno strumento perfetto, così gli scienziati sono costantemente cercando di trovare in lui una valida alternativa. Sembra che gli scienziati di cambridge Institute Brood, finalmente, è riuscito.
I Primi esperimenti per la modifica dei geni nel genoma di esseri viventi risalgono agli inizi del XX secolo, a partire dall'apertura di un meccanismo di mutagenesi indotta. A metà del XX secolo, gli scienziati sono riusciti abbastanza esattamente modificare i geni di batteri, ma per apportare tali modifiche geni umani, ci sono voluti un paio di decenni. Il sistema CRISPR/Cas9, inizialmente aperto a fine anni ' 80 come un meccanismo di difesa dei batteri da virus, è infatti diventata una sorta di rivoluzione nella scienza. Alla sua base si trova la proteina CAS, taglia le sequenze genetiche. In questo momento questa tecnologia è utilizzata attivamente in numerose esperienze con la modifica del genoma di diversi organismi, tra cui .
Un Nuovo strumento di editing del genoma, creato a Cambridge, a differenza di CRISPR/Cas9, non taglia la catena di nucleotidi, e punteggiato sostituisce a lei esclusivamente tutto il necessario, non distrugga la struttura generale. Questo viene fatto con l'aiuto di un particolare enzima, che permette di modificare il DNA di singole coppie di basi azotate. Tale precisione nella redazione dei geni nel prossimo futuro permetterà agli scienziati di sconfiggere molte malattie ereditarie, per esempio, sopra la falce-cellula anemia e fibrosi cistica.
Rivoluzionaria metodologia gli scienziati hanno già avuto il tempo di provare su un certo numero di batteri. Nel loro DNA punteggiato modificato il gene per la resistenza a un antibiotico. Dopo di che i batteri hanno perso tutti i tipi di protezione da questo farmaco e ha cominciato a morire. Ma su questo gli scienziati hanno deciso di non fermarsi e tenuto conto esperimento, restituendo ai batteri priore protezione. L'esperimento si è conclusa anche la fortuna. Un team di ricercatori credono che il loro strumento di editing molto più flessibile ed efficiente, che CRISPR/Cas9, quindi con il tempo ha spinto un sistema obsoleto in secondo piano. I risultati della ricerca sono stati pubblicati sulla rivista .
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