का उपयोग कर जीन थेरेपी के लिए पहली बार में कामयाब रहे विकास को रोकने के लिए अंधापन के
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जर्नल के अनुसार प्रकृति संचार, के एक समूह के जीव से अमेरिका के लिए पहली बार में सक्षम थे का इलाज करने के लिए पूरा अंधापन चूहों में. आश्वासनों के समाचार पत्र है, यह संभव धन्यवाद किया गया था का उपयोग करने के लिए संपादक के जीनोम की CRISPR/Cas9. इसके साथ हटा दिया है दोषपूर्ण जीन के विकास के लिए जिम्मेदार अंधापन.
यहां तक कि एक स्कूल के पाठ्यक्रम जीव विज्ञान, हम जानते हैं कि किसी की आँखों स्तनधारी होते हैं, की अपनी रचना में छड़ और शंकु. शंकु आप की अनुमति दें करने के लिए रंग भेद और लाठी के लिए जिम्मेदार हैं, तथाकथित गोधूलि दृष्टि, यानी यह संभव भेद करने के लिए रूपरेखा और वस्तुओं की कम रोशनी में. लेकिन चिपक जाती है और एक अन्य समारोह है: वे समर्थन और पोषण अन्य रेटिना की कोशिकाओं, और उनके विनाश करने के लिए सुराग की मौत से पूरे रेटिना और दृष्टि हानि. सबसे आनुवंशिक परिवर्तन से संबंधित दृष्टि के नुकसान के लिए आम तौर पर प्रभावित करता है चिपक जाती है, और व्यक्ति के लिए आम तौर पर खो देता है, पहले गोधूलि दृष्टि, और उसके बाद की क्षमता दुनिया को देखने के लिए और दिन के उजाले रंग है.
कैसे क्या आप पाते हैं विशेषज्ञों, विकास की प्रक्रिया छड़ और शंकु द्वारा नियंत्रित किया जाता है जीन एनआरएल. यदि इस जीन के द्वारा हटा दिया जाता है भ्रूण के गठन के साथ, वहाँ है, रेटिना शंकु में जो मरा नहीं है, की कमी के बावजूद चीनी काँटा. इस के आधार पर, जीव बनाया है एक वायरस के साथ जीनोमिक संपादक CRISPR/Cas9 है कि संक्रमित और हटा एनआरएल जीन डीएनए से चिपक जाती है । के दौरान पर प्रयोगों की एक श्रृंखला के तीन समूहों के चूहों के साथ विभिन्न डीएनए परिवर्तन, विलोपन के जीन के लिए नेतृत्व को रोकने के लिए रेटिना के विनाश. अंत में, कृन्तकों की क्षमता खो दिया अंधेरे में देखने के लिए नहीं था, लेकिन नहीं दृष्टि खो दिन के समय में.
के बावजूद वादा करता हूँ की इस तरह की तकनीक, सुरक्षा के जीनोमिक संपादक CRISPR/Cas9 में उपयोग के लिए चिकित्सा प्रयोजनों के लिए अभी तक पुष्टि की जानी है, और इसके उपयोग के लिए संपादन डीएनए अभी भी नहीं मंजूरी दे दी है का कारण बनता है और कुछ बहुत गर्म चर्चा वैज्ञानिक समुदाय में.
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