वायरस के प्रसार को रोका मस्तिष्क ट्यूमर
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वहाँ कुछ कर रहे हैं ट्यूमर है, जो, दुर्भाग्य से, बहुत खराब कर रहे हैं, इलाज के लिए उत्तरदायी है, इसलिए वे एक अलग दृष्टिकोण की आवश्यकता है । विकल्पों में से एक को संशोधित कर रहे हैं वायरस का कारण नहीं है कि मनुष्य के लिए नुकसान है, लेकिन प्रभावित ट्यूमर है । यह है कि क्या पूरा किया गया है द्वारा ड्यूक विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं ने, जो दूर करने में सक्षम थे एक के सबसे आक्रामक ट्यूमर ग्लियोब्लास्टोमा.
ग्लियोब्लास्टोमा में से एक है सबसे आम मस्तिष्क ट्यूमर, कर रहे हैं इलाज के लिए बहुत मुश्किल है । आंकड़ों के अनुसार, अधिकांश रोगियों को जीवित नहीं अधिक से अधिक 20 महीने के बाद का निदान है । इसके अलावा, ग्लियोब्लास्टोमा बहुत अक्सर बारंबार, प्रदर्शित होने के बाद भी प्रतीत होता है, सकारात्मक उपचार के परिणाम है । जबकि इस पाठ्यक्रम में सब कुछ है: रसायन चिकित्सा, विकिरण चिकित्सा और यहां तक कि शल्य चिकित्सा उपचार जब मामलों में, यह संभव है ।
से निपटने के लिए सबसे कठिन कार्यों में से एक, शोधकर्ताओं का फैसला किया का उपयोग करने के लिए एक संशोधित संस्करण के पोलियो वायरस है । तथ्य यह है कि इस वायरस रेखा के लिए तंत्रिका ऊतक, और विशेष रूप से, करने के लिए प्रोटीन CD155. ग्लियोब्लास्टोमा का उत्पादन इस प्रोटीन में अधिक है, लेकिन उपयोग एक रोगजनक संस्करण के लिए असंभव है और अमानवीय है । यह अंत करने के लिए, विशेषज्ञों सहमत हुए कि संस्करण के poliovirus बुलाया गया था, जो PVSRIPO. इसे प्रभावी ढंग से पहचानता है CD155 और योगदान के विनाश के लिए घातक कोशिकाओं को प्रभावित किए बिना स्वस्थ है । इसके अलावा, PVSRIPO को उत्तेजित करता है प्रतिरक्षा प्रणाली की गतिविधि, spurring उसे बीमारी से लड़ने के लिए.
के दौरान प्रयोगों की एक श्रृंखला का चयन किया गया था 61 के साथ रोगियों आवर्तक (कि है, एक है कि वापस आ गया है के बाद उपचार) के रूप ग्लियोब्लास्टोमा. 21% कराना पड़ा जो रोगियों को चिकित्सा PVSRIPO, जीवित रह सकता है के लिए अधिक से अधिक 3 साल है । में एक नियंत्रण समूह नहीं था, जो उपचार प्राप्त है, अधिक से अधिक 3 साल के लिए, केवल 4% रोगियों के. हालांकि, जो उन लोगों के उपचार के द्वारा प्राप्त कर रहे हैं अभी भी जिंदा 2 रोगियों. और प्रयोग के द्वारा, जिस तरह से, के लिए रहता है 6 साल. अब शोधकर्ताओं की योजना पढ़ाई जारी रखने के लिए दवा और पता है कि यह कैसे प्रभावी हो जाएगा के साथ संयोजन में अन्य प्रकार के कैंसर विरोधी चिकित्सा.
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